Синдром Дауна на УЗИ
Скрининг для выявления синдрома Дауна проводится с целью определения риска рождения больного ребенка. Для этого выполняются УЗИ и анализ крови.
Есть разные варианты скрининга. Проверка зависит от срока вынашивания плода. С помощью специальной программы высчитывается вероятность появления на свет ребенка с врожденным заболеванием в соответствии с результатами исследований, возрастом женщины и сроком беременности. Если полученный результат показал повышенный риск, то назначаются дополнительные процедуры для получения однозначного ответа.
Что собой представляет скрининг
Принято классифицировать женщин на две группы – повышенного и пониженного риска. Такое заключение еще не является ответом на то, какой родится ребёнок. Это значит лишь то, что у женщины из группы пониженного риска дети с синдромом Дауна рождаются реже. Вместе с тем у большинства женщин из группы повышенного риска появляются на свет здоровые дети.
Скрининг бывает следующих видов:
- ранняя проверка – УЗИ и анализ крови;
- тройной анализ – проверка трех белков матери, уровень которых имеет диагностическое значение;
- четверной анализ – расширенный тест, позволяющий определить патологию в 75%.
УЗИ для определения группы риска
Ультразвуковое исследование в скрининге включает в себя:
- Исследование воротниковой зоны, возле которой у плода имеется небольшое количество жидкости. Диаметр ее пространства можно узнать на УЗИ. Проводится такое исследование между 10 и 13 неделями. Есть корреляция между риском заболевания и диаметром жидкости. Для оценки риска берутся во внимание результаты анализа крови. Большое количество жидкости – это повышенный риск синдрома Дауна.
- Детальная проверка систем организма, которая предназначена для определения структурных аномалий. Такое исследование дает возможность увидеть лишь некоторые возможные врожденные аномалии. Проверка может проводиться разными способами. Точность результата во многом зависит от опытности врача и применяемого оборудования. Эта проверка не предназначена для определения вероятность рождения больного ребенка, но она дает возможность увидеть факторы риска этого.
Проводить такое исследование рекомендуется на ранних сроках беременности. При обнаружении высокого риска женщина направляется на генетическую консультацию. При среднем риске назначаются дополнительные анализы. При низком риске специальных мероприятий не требуется.